Mapeada mais uma fonte da diversidade genética humana

Cada ser humano compartilha de 97% a 99% de seu DNA com todos os demais. O restante do genoma humano é individualizado

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Por Agencia Estado
Atualização:

O modo pelo qual alguns pedaços do DNA são cortados e trocam de lugar no genoma dos indivíduos foi mapeado pela primeira vez. O catálogo das chamadas inserções (trechos incluídos no DNA) e deleções (trechos removidos) do genoma humano poderá ajudar cientistas a descobrir tratamentos planejados para tirar o máximo de vantagem do código genético de cada paciente. Cada ser humano compartilha de 97% a 99% de seu DNA com todos os demais. O restante do genoma humano é individualizado, e explica diferenças como aparência e suscetibilidade a doenças. Diferenças em uma única "letra", ou base química, do genoma são o tipo mais comum de diferenciação individual, e recebem o nome de polimorfismos de nucleotídeo único, ou "snips", de acordo com a sigla em inglês. Já se conhecem 10 milhões desses snips no genoma humano. Mas o DNA não varia apenas em questões pontuais: há grandes variações estruturais, trechos inteiros do genoma que aparecem em partes diferentes do código genético de cada pessoa. Esses módulos móveis do genoma são chamados de Indels (de INserções e DELeções), e são desde genes que mudam de lugar no genoma a diversas cópias de um mesmo trecho de DNA que se repetem. A equipe do pesquisador Scott Devine, da Escola de Medicina da Universidade Emory (EUA) estudaram os Indels de 36 pessoas de várias partes do mundo. Eles já encontraram e mapearam 400.000 dessas inserções e deleções, e esperam ter até 2 milhões nos próximos 12 meses. Os primeiros esforços do grupo serão publicados no periódico Genome Research de setembro.

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