atrofia muscular espinhal

Com doença genética rara, bebê de 1 ano luta na Justiça por remédio mais caro do mundo

Henrique tem atrofia muscular espinhal (AME) e recebeu prescrição do zolgensma, terapia genética que custa cerca de R$ 6 milhões, mas não consegue acesso nem pelo SUS nem pelo plano de saúde