Anvisa apreende lote do analgésico Salindor

Por Agencia Estado

13/04/2007 | 10h35

Por desvios de qualidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o comércio, em todo o País, do analgésico Salindor gotas, do lote 0858B. Em fevereiro, a agência determinou a interdição do lote por 90 dias. Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias, a amostra analisada apresentou problemas como pH abaixo do padrão e presença de partículas sólidas, o que pode tornar o tratamento ineficaz. Fabricado pela Biofarma Farmacêutica, a empresa tem 120 dias para apresentar um relatório conclusivo sobre o recolhimento do remédio.

Por desvios de qualidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o comércio, em todo o País, do analgésico Salindor gotas, do lote 0858B. Em fevereiro, a agência determinou a interdição do lote por 90 dias. Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias, a amostra analisada apresentou problemas como pH abaixo do padrão e presença de partículas sólidas, o que pode tornar o tratamento ineficaz. Fabricado pela Biofarma Farmacêutica, a empresa tem 120 dias para apresentar um relatório conclusivo sobre o recolhimento do remédio.

Por desvios de qualidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o comércio, em todo o País, do analgésico Salindor gotas, do lote 0858B. Em fevereiro, a agência determinou a interdição do lote por 90 dias. Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias, a amostra analisada apresentou problemas como pH abaixo do padrão e presença de partículas sólidas, o que pode tornar o tratamento ineficaz. Fabricado pela Biofarma Farmacêutica, a empresa tem 120 dias para apresentar um relatório conclusivo sobre o recolhimento do remédio.

Por desvios de qualidade, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o comércio, em todo o País, do analgésico Salindor gotas, do lote 0858B. Em fevereiro, a agência determinou a interdição do lote por 90 dias. Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias, a amostra analisada apresentou problemas como pH abaixo do padrão e presença de partículas sólidas, o que pode tornar o tratamento ineficaz. Fabricado pela Biofarma Farmacêutica, a empresa tem 120 dias para apresentar um relatório conclusivo sobre o recolhimento do remédio.